Как передает nedelia.az со ссылкой на Report, информацию об этом распространил Аналитический центр экспертизы.
Согласно информации, один из лекарственных препаратов - ректальные суппозитории под торговым названием "Para-Denk 125 Suppos" с содержанием парацетамола 125 мг/суппозиторий, №10 (2×5) в блистере, в картонной упаковке, а второй - ректальные суппозитории под торговым названием "Para-Denk 250 Suppos" с содержанием парацетамола 250 мг/суппозиторий, №10 (2×5) в блистере, в картонной упаковке.
Причиной отзыва указаны повреждения упаковки (протечки). Сообщается, что степень отзыва указанных лекарственных средств определена как третья (случаи, когда лекарственное средство не представляет прямой угрозы жизни и здоровью человека), а уровень отзыва лекарственного средства установлен на уровне "C" (до оптового предприятия).
В ходе проверки подтверждено наличие указанных дефектов в обоих лекарственных препаратах.
Принято решение об отзыве упомянутых лекарственных средств.